- ylure
- acétylure
Dictionnaire des rimes. 2013.
ylure
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ylure — [ilyʀ] n. m. ÉTYM. Mil. XXe; du grec hulê « matière », et ure. ❖ ♦ Chim. Composé organique dans lequel un atome de phosphore ou d azote est uni à un radical bivalent par deux liaisons, dont l une est semi polaire … Encyclopédie Universelle
Ylure — Un ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s agit souvent d un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu un atome adjacent, de nature… … Wikipédia en Français
Ylure de Phosphore — L ylure de phosphore est une molécule réactive utilisée pour stabiliser des atomes de carbone nucléophiles (dans la majorité des molécules organiques, les carbones sont électrophiles, car liés à des atomes de plus forte électronégativité O, N,… … Wikipédia en Français
Ylure de phosphore — L ylure de phosphore est un composé organophosphoré de formule générale (R3)P=C(R R ), faisant partie de la famille des phosphoranes. C est une molécule réactive utilisée pour stabiliser des atomes de carbone nucléophiles (dans la majorité des… … Wikipédia en Français
Reaction de Wittig — Réaction de Wittig La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques… … Wikipédia en Français
Réaction de Wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés… … Wikipédia en Français
Réaction de wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué).… … Wikipédia en Français
Oxydation de Swern — L’oxydation de Swern est l oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d oxalyle, du diméthylsulfoxyde et de la triéthylamine. L avantage principal de cette méthode réside… … Wikipédia en Français
Oxydation de swern — L’oxydation de Swern est l oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d oxalyle, du diméthylsulfoxyde et de la triéthylamine. L avantage principal de cette méthode réside… … Wikipédia en Français
Phosphoalcyne — Création d un lot de phosphoalcynes En chimie, un phosphoalcyne est une molécule qui possède un triple liaison phosphore carbone[1]. Ce type de composé chimique est étudié en chimie org … Wikipédia en Français
